Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi (NMPA), beyin elektriksel sinyallerini işlemek üzere yapay zekâ kullanan tıbbi cihazlara yönelik dünyanın ilk ürün standardını onayladı. 1 Eylül 2027’de yürürlüğe girecek düzenleme; veri toplama, işleme, etiketleme, depolama ve erişim dahil tüm veri döngüsüne teknik gereksinimler ve test yöntemleri getiriyor. Algoritmaların beyin sinyallerini doğru yorumlayabilmesi için EEG veri setlerine küresel ölçekte bağlayıcı bir kalite eşiği belirleyen standart; klinik güvenlik risklerini azaltmayı, uluslararası kural açığını kapatmayı ve nörolojik tedavi amaçlı beyin-bilgisayar arayüzlerinin ticarileşmesini hızlandırmayı amaçlıyor.
